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Alaminos: «Con la piel artificial hemos tenido un 80% de supervivencia en los primeros 15 grandes quemados»

El catedrático Miguel Alaminos asegura que UGRSKIN, la primera piel artificial aprobada como medicamento en España, logró un 80% de supervivencia en los primeros 15 grandes quemados tratados.

Álvaro Gómez Payo
Álvaro Gómez Payo
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El catedrático Miguel Alaminos repasa en una entrevista los resultados de UGRSKIN, la primera piel artificial aprobada como medicamento en España, que ya se ha implantado en grandes quemados con una supervivencia del 80% en los primeros 15 casos.

La piel artificial UGRSKIN, desarrollada por el Grupo de Ingeniería Tisular de la Universidad de Granada, ha logrado una supervivencia del 80% en los primeros 15 grandes quemados tratados. Así lo asegura el doctor Miguel Alaminos, catedrático de Histología y responsable del equipo, en una entrevista publicada por Diario Sur, en la que repasa casi tres décadas de trabajo en medicina regenerativa.

El producto es el primer medicamento consistente en un tejido artificial autorizado en España. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios dio luz verde a UGRSKIN en 2024, aunque su uso está limitado a pacientes grandes quemados y a un único centro: la Unidad de Quemados de Andalucía, en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. El medicamento cuenta con prospecto y puede administrarse en un hospital español.

«En 2024 conseguimos que la Agencia de Medicamentos lo autorizara como un medicamento en España, es decir, se puede utilizar en un paciente en un hospital español y tiene hasta su prospecto»

El equipo de Alaminos ha llevado a pacientes tres tejidos artificiales: piel, córnea y mucosa palatina para niños con fisura palatina. La córnea artificial se encuentra en fase de ensayo clínico y suma ya 18 pacientes implantados o tratados. En todos los casos, según el investigador, se ha logrado mejorar la transparencia de la superficie ocular y reducir síntomas como el dolor crónico o la presencia de vasos sanguíneos en la córnea. No obstante, los ensayos deberán concluir en un plazo de dos a cuatro años antes de poder registrar el producto como medicamento.

Alaminos subraya que esta terapia no puede resolver problemas de retina, glaucoma ni daños en los nervios del ojo, ya que su trabajo se centra exclusivamente en la córnea. «Devolverle la vista a todos los pacientes con ceguera no, pero sí podemos contribuir a que los pacientes que tienen un problema grave en la córnea o una úlcera grave que no se les está cerrando, puedan tratarse con la córnea artificial», explica.

«El cambio ha llegado para quedarse, porque los tejidos artificiales son la medicina del futuro»

El desarrollo de UGRSKIN ha contado con la colaboración de la Universidad de Granada, el Hospital Virgen de las Nieves de Granada, el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, el Instituto de Investigación IBS-Granada y la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Tejidos Artificiales (RAdytTA), dependiente de la Consejería de Sanidad. El proceso de autorización exigió demostrar que las células no eran malignas y superar múltiples evaluaciones en animales de experimentación antes de llegar a la Agencia de Medicamentos.

El único modelo de piel artificial disponible en España es el desarrollado por este grupo granadino, que trabaja en el Departamento de Histología de la Facultad de Medicina. El equipo investiga ahora nuevas aplicaciones mientras los ensayos clínicos de la córnea avanzan para su posible registro como medicamento.

Álvaro Gómez Payo

Escrito por

Álvaro Gómez Payo

Redactor

Ciencias Políticas por la Universidad de Málaga y asiduo de los plenos más largos. Malagueño de pura cepa, cafetero y con paciencia infinita para la burocracia; lleva años contando la política y la sociedad de la provincia.