Adrián Fernández, de 25 años y vecino de Cártama, ha lanzado una campaña en GoFundMe para reunir 500.000 euros con los que costear terapias y una vivienda sin barreras en el campo. Ha recaudado casi 9.000 euros.
Adrián Fernández, un joven de 25 años vecino de Cártama, ha puesto en marcha una campaña de recaudación en GoFundMe para reunir 500.000 euros con los que sufragar los cuidados que exige la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y comprar una casa adaptada en el campo. La iniciativa, según publica Diario Sur, ha logrado hasta ahora cerca de 9.000 euros.
El objetivo de la cantidad fijada, explica el propio Adrián en la plataforma, es cubrir «el reflejo real de lo que cuesta enfrentarse a la ELA a largo plazo, cubrir los cuidados ininterrumpidos y, sobre todo, hacer realidad esa casa en el campo sin dejar a mi familia ahogada económicamente».
«Quiero comprar tiempo: exprimir cada día al máximo, hacer escapadas, seguir disfrutando de mi pasión por el motor y vivir experiencias inolvidables junto a mi familia y amigos»
El joven detalla que la enfermedad tiene «un coste diario enorme que las ayudas públicas apenas cubren». Entre los gastos que afronta están las sesiones de fisioterapia para reducir la rigidez muscular provocada por la espasticidad, el tratamiento con logopeda para conservar la voz y poder comunicarse, la fisioterapia respiratoria para mantener la capacidad pulmonar y las ayudas técnicas y adaptaciones que necesita para preservar su independencia.
Adrián se niega a que su vida se limite a facturas médicas y a una rutina de supervivencia. «La ELA paraliza el cuerpo, pero deja intactas las ganas de vivir, de sentir y de reír», afirma. Por eso, una parte del dinero recaudado irá destinada a una lista de deseos con la que quiere aprovechar el tiempo junto a los suyos.
El proyecto principal es adquirir una vivienda en el campo. «Necesitamos un hogar que sea totalmente llano y sin barreras, donde mi silla de ruedas y los equipos que necesite en el futuro no sean un obstáculo, sino parte de un entorno adaptado y lleno de paz», describe. En su opinión, financiar esa casa supone garantizar un refugio para él y su familia frente a la dureza del diagnóstico.
El cartameño no pide solo un donativo, sino «que forméis parte de mi equipo en esta lucha». Además, el dinero que reciba su ONG Neuronas con Chispa se destinará a investigación.
Su historia comenzó en diciembre de 2022, cuando sufrió un accidente con la bicicleta. A partir de ahí, su cuerpo empezó a fallar y en mayo de 2023 arrancaron las pruebas, análisis y resonancias. Estuvo ingresado tres veces en el hospital hasta que en enero de 2025 le diagnosticaron ELA. «Este diagnóstico fue un jarro de agua fría que te frena la vida en seco y te llena de dudas y miedos. Pero en mi cabeza rendirme nunca ha sido una opción», relata.
Antes de la enfermedad, Adrián trabajaba en su propio negocio de limpieza detallada de coches, una actividad que compaginaba con su afición al mundo del motor. Ahora entrena a diario para llegar en las mejores condiciones posibles a un futuro tratamiento, como la pastilla contra la ELA que se prueba en el CSIC.
Las donaciones se pueden realizar a través de la plataforma GoFundMe, donde la campaña sigue activa con un objetivo de 500.000 euros.
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