Más de 200.000 malagueños padecen migraña y unos 65.000 la sufren de forma crónica. El coste anual por paciente alcanza los 6.704 euros, de los que el 90% se debe a la pérdida de productividad laboral.
La migraña afecta a más de 200.000 personas en la provincia de Málaga, de las que en torno a 65.000 padecen la forma crónica, según las estimaciones de expertos y sociedades médicas recogidas por Diario Sur. En España son cinco millones los afectados y un millón los que arrastran el tipo crónico, de los que el 80% son mujeres.
El impacto económico es notable: la enfermedad genera un coste anual estimado de 6.704 euros por paciente, del cual el 90% corresponde a costes indirectos derivados del absentismo y, sobre todo, del presentismo laboral. La Sociedad Española de Neurología (SEN) cifra en un 35,8% la pérdida media de productividad entre los pacientes que trabajan.
La migraña es una enfermedad neurológica que provoca episodios recurrentes de dolor de cabeza intensos y discapacitantes. Se considera episódica si hay menos de 15 días de dolor al mes y crónica si se alcanzan 15 o más.
El doctor Roberto Belvís, coordinador del grupo de estudio de Cefaleas de la SEN, señala que existen tratamientos capaces de cambiar la vida de los pacientes, pero muchos no acceden a ellos: «La inmensa mayoría de quienes podrían beneficiarse de ellos no está accediendo a estos fármacos». Atribuye esta situación al infradiagnóstico y a las barreras administrativas que limitan el acceso a los tratamientos más innovadores.
En España hay disponibles seis fármacos anti-CGRP desde 2019, pero su prescripción está sujeta a criterios de financiación más estrictos que los de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Mientras esta autoriza su uso desde los cuatro días de migraña al mes, el Sistema Nacional de Salud exige al menos ocho días mensuales y haber fracasado antes con tres tratamientos preventivos distintos.
La SEN, la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (AEMICE) y la Fundación Española de Cefaleas (FECEF) remitieron hace unos meses una carta conjunta al Ministerio de Sanidad pidiendo eliminar esas restricciones. El Gobierno ha rechazado la solicitud.
Más del 40% de los pacientes está sin diagnosticar y el retraso puede superar los seis años. El 25% nunca ha consultado su dolencia con un médico. Un 48,9% presenta algún grado de discapacidad y uno de cada cinco la sufre de forma grave. Casi cuatro de cada diez muestran síntomas depresivos de moderados a graves.
El consumo de recursos sanitarios también es elevado: en seis meses, el 68,4% ha visitado a su médico de atención primaria, el 14,2% a un neurólogo, el 45,6% ha acudido a urgencias y el 11,8% ha sido hospitalizado.
El doctor José Antonio Reyes, neurólogo de Vithas Xanit Internacional, explica que la enfermedad se caracteriza por episodios de dolor intenso que pueden ir acompañados de náuseas, sensibilidad a la luz y al ruido e, incluso, una importante limitación para las actividades cotidianas.
La doctora Ana Jimeno, neuróloga de Vithas Granada y del Instituto de Neurociencias Vithas, recomienda mantener horarios regulares de sueño, hacer ejercicio de forma habitual y seguir una alimentación saludable, con un patrón de estilo mediterráneo rico en alimentos vegetales, legumbres, frutos secos y pescado azul.
El doctor Pedro Serrano, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Vithas Málaga, apunta que, aunque existe predisposición genética, las crisis suelen activarse por estrés, falta de sueño, deshidratación, consumo de alcohol o cafeína y cambios bruscos en las rutinas. «Cada paciente tiene sus propios desencadenantes, por lo que identificarlos y mantener hábitos de vida saludables es fundamental», afirma.
Los especialistas insisten en la importancia del diagnóstico precoz y de un tratamiento personalizado para controlar la enfermedad y reducir las crisis. Recomiendan acudir al neurólogo y evitar la automedicación.
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